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序贯法测定复合阿芬太尼时环泊酚抑制日间乳腺微创手术体动反应的半数有效剂量

曹 路1),张雪婷1),刘继珍1),赵 阳2),张 伟1) · BMC Anesthesiol · 2023 年
— 中文

Frontmatter 信息

文献 ID
187_序贯法测定复合阿芬太尼时环泊酚抑制日间乳腺微创手术体动反应的半数有效剂量
发表年份
2023
研究类型
—
语言
中文
期刊
BMC Anesthesiol
DOI
—
参考文献数
11
来源 PDF
187.序贯法测定复合阿芬太尼时环泊酚抑制日间乳腺微创手术体动反应的半数有效剂量.pdf
关键词
环泊酚体动反应半数有效剂量微创手术

摘要

目的: 采用序贯法测定复合阿芬太尼时环泊酚抑制日间乳腺微创手术体动反应的半数有效剂量( E D _ 5 0 ) 。方法: 选择2023 年10 月至2024 年1 月于日间手术中心行乳腺微创旋切术的患者,年龄 18 ~65 岁,BM18. 5 ~ 25. 0 k g / m ^ 2 ,ASA 分级 Ⅰ ~ Ⅱ 级 静脉注射阿芬太尼 1 0 ~ μ g / k g , 3 0 ~ s 后静脉注射环泊酚,待患者睫毛反射消失后开始手术 术中体动反应≥2 级为阳性 采用 Dixon 序贯法试验,环泊酚初始剂量 0. 40 m /k ,剂量梯度为0.04 m /k ,采用 Probit 回归分析法计算环泊酚抑制体动反应的 E D _ 5 0 和 E D _ 9 5 结果: 共纳入 36 例患者 复合 10μ g / k g 阿芬太尼时环泊酚抑制日间乳腺微创手术体动反应的 E D _ 5 0 ( 95% CI) 为 0. 285( 0. 263 ~ 0. 303) mg /kg; E D _ 9 5 ( 95% CI) 为 0. 337( 0. 314 ~ 0. 421) mg /kg 结论: 复合 10 μ g / k g 阿芬太尼时环泊酚抑制日间乳腺微创手术体动反应的 E D _ 5 0 为 0. 285 mg /kg 。

研究设计

研究人群 (Population)
18 ~65 岁;36 例
干预措施 (Intervention)
环泊酚 半数有效剂量
对照 (Comparison)
Efficacy and safety of ciprofol vs

结局指标 (Outcomes)

平均动脉压苏醒时间手术时间血压SpO2

不良反应 (Adverse Events)

体动

结论

复合 10 μ g / k g 阿芬太尼时环泊酚抑制日间乳腺微创手术体动反应的 E D _ 5 0 为 0. 285 mg /kg 。

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