摘要
目的 确定复合环泊酚时舒芬太尼抑制帕金森病患者气管插管反应的半数有效剂量( E D _ 5 0 ) 方法 本研究为前瞻性研究 选择南京医科大学附属脑科医院 年 月至 年 月择期行脑深部刺激器植入术的帕金森病患者 分级 或 级 年龄 岁 B M I 1 8 . 5 ~ 3 0 . 0 ~ k g / m ^ 2 ，气道分级 或 级 依次静脉注射舒芬太尼 环泊酚 及罗库溴铵 0 . 6 0 ~ m g / k g 麻醉诱导 待肌松起效后行气管插管术 气管插管后 内 升高幅度超过基础值 定义为阳性反应 舒芬太尼初始剂量为 0 . 3 6 ~ μ g / k g 根据是否发生气管插管阳性反应 确定下一例患者舒芬太尼剂量 相邻剂量比为 . 2 _ 根据 法计算舒芬太尼抑制气管插管反应的 E D _ 5 0 和 可信区间 结果 复合环泊酚时舒芬太尼抑制帕金森病患者气管插管反应的 E D _ 5 0 ( 可信区间 为0 . 3 3 5 ( 0 . 2 9 8 ~ 0 . 3 7 8 ) ~ μ g / k g _ 结论 复合0．40 mg∕kg 环泊酚时，舒芬太尼抑制帕金森病患者气管插管反应的 E D _ 5 0 为 0 . 3 3 5 ~ μ g / k g